October 18th, 2015
Гастроэзофагеальный рефлюкс у детей первых лет жизни
Патологический ГЭР у детей первого года жизни встречается в 8-10% случаев. Это заболевание может формироваться у ребенка при преждевременных родах, хронической внутриутробной гипоксии, асфиксии в родах, натальной травме шейного отдела позвоночника, пищевой аллергии, лактазной недостаточности, а также отягощенной наследственности по болезням верхних отделов пищеварительного тракта (ВОПТ).
Результаты эндоскопического исследования, проведенного у детей с жалобами на упорную рвоту с примесью желчи, слизи, крови, показали четкую возрастную динамику выявления пороков развития. В раннем неонатальном периоде у 12% обследованных были обнаружены атрезия пищевода, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, атрезия двенадцатиперстной кишки, мембрана двенадцатиперстной кишки, синдром Ледда. В позднем неонатальном периоде у 9% детей — пилоростеноз (86%) и грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (14%). У детей в возрасте 1-12 месяцев из пороков развития ЖКТ была диагностирована только грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
( Читать дальше... )
На фотографии: д.м.н., проф. Ю.Г. Мухина.